ہوم پیج (-) » مصنوعات کی سورسنگ » کیمیکل اور پلاسٹک » یورپی کمیشن بائیوکائیڈل مصنوعات میں ایتھیلین آکسائیڈ کی منظوری واپس لے گا۔
کیمیائی مصنوعات پر زہریلے علامت

یورپی کمیشن بائیوکائیڈل مصنوعات میں ایتھیلین آکسائیڈ کی منظوری واپس لے گا۔

یوروپی کمیشن نے بائیو سائیڈل مصنوعات میں سطحی جراثیم کش کے طور پر ایتھیلین آکسائیڈ کے استعمال کی منظوری واپس لینے کے اپنے ارادے کا اعلان کیا ہے، یہ بتاتے ہوئے کہ کیمیکل کی ایپلی کیشنز بائیوکائیڈل پروڈکٹس ریگولیشن (BPR) کے دائرہ کار کے مطابق نہیں ہیں۔ یہ فیصلہ EU کے سخت صحت اور ماحولیاتی معیارات کے تحت ایتھیلین آکسائیڈ کی ریگولیٹری حیثیت کو متاثر کرنے کے لیے تیار ہے۔

Biocidal Products

Ethylene oxide is primarily used for sterilizing medical devices before they enter the market. It was previously approved under the BPR in 2020, with the European Chemicals Agency’s (ECHA) Biocidal Products Committee (BPC) acknowledging the substance’s effectiveness. However, the BPC also raised concerns about potential risks to workers in sterilization facilities and the general public, given the chemical’s classification as carcinogenic, mutagenic, and toxic for reproduction (CMR).

Despite these concerns, at the time of its initial approval, no viable alternatives to ethylene oxide were identified, which underscored the complexity of its use and regulation.

The current decision to withdraw approval pertains specifically to product-type two biocidal products, which include disinfectants and algaecides not intended for direct application to humans or animals. The Commission’s review concluded that all documented uses of ethylene oxide submitted by applicants fell outside the BPR’s scope and instead should be regulated under EU legislation concerning medicinal products and medical devices.

The draft Commission Implementing Decision, which details this change, is a five-page document written in English, and it underscores the Commission’s ongoing commitment to protecting public health and harmonizing market regulations within the EU.

The proposed date for the adoption of this decision is February 2025, with an anticipated entry into force 20 days following its publication in the Official Journal of the EU. Implementation for the affected products is expected to begin 12 months after adoption. Stakeholders and the public are invited to submit their comments on this decision until January 20, as part of a 60-day comment period following the notification to the World Trade Organization (WTO).

اگر آپ کو کوئی مدد درکار ہے یا کوئی سوال ہے تو، براہ کرم service@cirs-group.com کے ذریعے ہم سے رابطہ کریں۔

سے ماخذ CIRS

ڈس کلیمر: اوپر بیان کردہ معلومات cirs-group.com کی طرف سے علی بابا.com سے آزادانہ طور پر فراہم کی گئی ہے۔ Cooig.com بیچنے والے اور مصنوعات کے معیار اور وشوسنییتا کے بارے میں کوئی نمائندگی اور ضمانت نہیں دیتا۔ Cooig.com مواد کے کاپی رائٹ سے متعلق خلاف ورزیوں کی کسی بھی ذمہ داری کو واضح طور پر مسترد کرتا ہے۔

ایک کامنٹ دیججئے

آپ کا ای میل ایڈریس شائع نہیں کیا جائے گا. درکار فیلڈز پر نشان موجود ہے *

میں سکرال اوپر