د ۲۰۲۴ کال د اکتوبر په ۲مه، اروپايي کمیسیون د EU مقرره ۲۰۲۴/۲۵۷۶ خپره کړه، چې د ۲-میتیل-۴-اکسو-۳-(پروپ-۲-ینیل)سایکلوپینټ-۲-این-۱-یل ۲،۲-ډیمیتیل-۳-(۲-میتیلپروپ-۱-ینیل)سایکلوپروپین کاربوکسیلیټ مرکب یې د اروپايي اتحادیې د مقررې نمبر ۵۲۸/۲۰۱۲ لاندې د ۱۸ ډوله بایوساید محصولاتو کې د کارولو لپاره تصویب کړ. توضیحات په لاندې جدول کې ورکړل شوي دي.
| عام نوم | د IUPAC نومد پیژندنې شمیرې | د فعال مادې د پاکوالي لږترلږه درجه | د تصویب نیټه | د تصویب د پای نیټه | د محصول د ډول |
| پرالیترین | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 د CAS شمیره: 23031-36-9 | د هر وزن په پرتله ۹۲.۰٪ وزن (سره/سره)یادونه: 1R-trans، S isomer په 80٪ څخه ډیر شتون لري (w/w) | 1 مارچ 2026 | 29 فبروري 2036 | 18 |
| پارلیترین د مقرراتو (EU) نمبر 10/1 د 528(2012) مادې، نقطې (d) سره سم د بدیل لپاره نوماند ګڼل کیږي. د بایوساید محصولاتو اجازه چې پرالیترین د فعال مادې په توګه لري د لاندې شرایطو تابع ده: (1) د محصول ارزونه باید د افشا کیدو، خطرونو او اغیزمنتوب ته ځانګړې پاملرنه وکړي چې د هر هغه کارونې سره تړاو لري چې د اجازې لپاره غوښتنلیک لخوا پوښل شوي، مګر د فعال مادې د اتحادیې په کچه د خطر ارزونې کې نه دي په ګوته شوي؛ (2) د محصول ارزونه باید ځانګړې پاملرنه وکړي: الف. ماشومان (کوچنيان)؛ ب. د هغو محصولاتو لپاره چې د غیر مسلکي کاروونکو لخوا په شخصي کورونو کې د پاتې شونو سپری کولو (خنډ درملنې) له لارې په کور دننه کارول کیږي، سطحي اوبه، رسوبات، خاوره او د ځمکې لاندې اوبه؛ (۳) د هغو محصولاتو لپاره چې ممکن په خوړو یا خوړو کې د پاتې شونو لامل شي، دا باید ارزونه وشي چې ایا د پاتې شونو نوې اعظمي کچه ('MRLs') ټاکلو ته اړتیا لري یا موجوده MRLs د اروپایي پارلمان او شورا د مقرراتو (EC) نمبر 3/470 (2009) یا (EC) نمبر 2/396 (2005) سره سم تعدیل ته اړتیا لري، او د خطر کمولو مناسب اقدامات باید ترسره شي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې دا ډول MRLs له حد څخه زیات نه وي. د پروسس شویو توکو بازار ته وړاندې کول د لاندې شرایطو تابع دي: (۱) هغه کس چې د پارالیترین سره درملنه شوي یا شامل شوي درملنې شوي توکي بازار ته د وړاندې کولو مسؤلیت لري باید ډاډ ترلاسه کړي چې د درملنې شوي توکي لیبل د مقرراتو (EU) نمبر 1/58 د 3(528) مادې، دوهم فرعي پراګراف کې لیست شوي معلومات چمتو کوي؛ (۲) د غړو هیوادونو باصلاحیته چارواکي یا، د اتحادیې د واک په صورت کې، کمیسیون به د پارالیترین لرونکي بایوساید محصول د بایوساید محصول ځانګړتیاو په لنډیز کې د کارولو او احتیاطي تدابیرو لپاره اړونده لارښوونې مشخص کړي چې د درملنې شوي توکو په لیبل کې د مقرراتو (EU) نمبر 2/58 د 3(528) مادې، دوهم فرعي پراګراف، نقطې (e) لاندې ښودل شوي. | |||||
که تاسو کومې مرستې ته اړتیا لرئ یا کومه پوښتنه لرئ، مهرباني وکړئ د service@cirs-group.com له لارې موږ سره اړیکه ونیسئ.
د سرچینې څخه CIRS
رد کول: پورته ذکر شوي معلومات د cirs-group.com لخوا د Cooig.com څخه په خپلواکه توګه چمتو شوي دي. Cooig.com د پلورونکي او محصولاتو کیفیت او اعتبار په اړه هیڅ استازیتوب او تضمین نه کوي. Cooig.com په څرګنده توګه د محتوا د کاپي حق پورې اړوند د سرغړونو لپاره هر ډول مسؤلیت ردوي.
