Bijgewerkt op januari 16, 2024
Vanaf 2023 zijn de wijzigingen in bijlage II van de REACH-verordening inzake veiligheidsinformatiebladen (SDS's) verplicht geworden. Dit betekent dat gerelateerde ondernemingen een unieke formule-identificatiecode (UFI) moeten aanbrengen in sectie 1.1 van hun SDS bij het exporteren van mengsels naar de EU. Mengsels die aan specifieke voorwaarden voldoen, moeten ook een melding bij het vergiftigingencentrum (PCN) invullen.

Nieuws updates
De nalevingsdatum voor mengsels die uitsluitend voor industrieel gebruik bestemd zijn, is 1 januari 2024. Dit betekent dat vanaf 1 januari 2024 alle nieuw ingediende meldingen bij vergiftigingencentra moeten voldoen aan de geharmoniseerde informatievereisten zoals uiteengezet in bijlage VIII van de CLP-verordening.
Als een mengsel dat uitsluitend bestemd is voor industrieel gebruik op de markt is en al vóór de nalevingsdatum van 2024 via nationale indieningssystemen is aangemeld, kan het profiteren van de overgangsperiode tot 1 januari 2025. Als er echter gedurende deze periode wijzigingen in het product plaatsvinden, zoals wijzigingen in de samenstelling van het mengsel, toxicologische eigenschappen of UFI, moet de kennisgeving opnieuw worden ingediend in een geharmoniseerd formaat via het indieningsportal van ECHA.
(Bron: ECHA-vergiftigingencentrum)
Wat is een UFI?
Een Unique Formula Identifier (UFI) is een unieke alfanumerieke code van 16 cijfers (bijvoorbeeld YV9K-3J9A-G209-xxxx). Het koppelt de ingediende informatie over een mengsel ondubbelzinnig aan een specifiek product. De UFI is een onderdeel van de indiening van gevaarlijke mengsels, die in een geharmoniseerde vorm (PCN) moet worden uitgevoerd. De toepassing van de code maakt het voor Poison Centres mogelijk om informatie over het gevaarlijke mengsel te verstrekken tijdens noodgevallen.
Hoe gebruik je een UFI?
Om vlotte commerciële activiteiten te garanderen, moeten niet-EU-ondernemingen hun formule melden aan importeurs en voldoen aan de verplichtingen onder CLP, wat een probleem met formulelekken kan opleveren. Als ondernemingen hun vertrouwelijke formules willen beschermen, kunnen ze entiteiten in de EU opdracht geven om een vrijwillige melding te doen en een geldige UFI voor mengsels te verkrijgen. In deze omstandigheid is het noodzakelijk om de gemelde UFI aan importeurs door te geven op veiligheidsinformatiebladen (SDS's) of op andere manieren zonder details van formules te specificeren voor vertrouwelijkheid.
Wat is een melding bij een vergiftigingencentrum (PCN)??
Overeenkomstig Bijlage VIII van de CLP moeten producten die aan de volgende drie voorwaarden voldoen, tegelijkertijd het PCN voltooien:
1. Producten zijn mengsels, zoals ethanoloplossingen. Indien mengsels worden gecombineerd met artikelen (gebruikt als containers of dragers), waaronder inkt in printercartridges, lijmen en oplossingen op een natte doek;
2. Hun GHS-classificaties bestrijken fysieke of gezondheidsrisico's; en
3. Producten die op de EU-markt worden gebracht.
Er dient te worden opgemerkt dat biociden onder de Biocidenverordening (BPR) en gewasbeschermingsmiddelen (PPP) een PCN moeten maken. De bedoeling van de EU bij het verzamelen van informatie is om snel te reageren op noodsituaties die worden veroorzaakt door mengsels en om de gezondheid van mens en milieu te beschermen. Alleen wanneer PCN is voltooid, kunnen relevante producten op de EU-markt worden gebracht.
De overgangsperioden van PCN
In overeenstemming met CLP moeten mengsels een uniforme EU-melding maken binnen de overgangsperiode. Hieronder staan de nalevingsdata van producten voor verschillende toepassingen:
- Mengsels voor speciale toepassingen en consumenten: ingevoerd in werking op 1 januari 2021
- Mengsels voor industriële toepassingen: binnengekomen in in werking op 1 januari 2024.
CIRS herinnert er met klem aan dat ondernemingen die betrokken zijn bij de productie of verwerking van gevaarlijke chemicaliën, aandacht moeten besteden aan de UFI-wijzigingen. Bedrijven moeten beoordelen of hun producten voldoen aan de regelgeving en hun Unique Formula Identifier (UFI) op de etiketten controleren. Bovendien wordt ondernemingen die nog steeds profiteren van de overgangsperiode aangeraden hun aangemelde informatie bij te werken om te zorgen dat ze voldoen aan CLP Annex VIII. Als de samenstelling of het beoogde gebruik van een product verandert, moeten ze onmiddellijk relevante informatie bijwerken voor productconformiteit.
Als u hulp nodig hebt of vragen hebt, neem dan contact met ons op via service@cirs-group.com.
Bron van CIRS
Disclaimer: De hierboven vermelde informatie wordt onafhankelijk van Cooig.com verstrekt door cirs-group.com. Cooig.com geeft geen verklaringen en garanties met betrekking tot de kwaliteit en betrouwbaarheid van de verkoper en producten.