2025 ജനുവരി മുതൽ വിഷ കേന്ദ്രങ്ങളിലേക്ക് വിതരണക്കാർ അപകടകരമായ രാസ മിശ്രിതങ്ങൾ അറിയിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ECHA യുടെ എൻഫോഴ്‌സ്‌മെന്റ് ഫോറം ഒരു പ്രോജക്റ്റ് ആരംഭിക്കും. പരിശോധനകൾ ആറ് മാസം നീണ്ടുനിൽക്കും, അന്തിമ റിപ്പോർട്ട് 2025 അവസാനത്തോടെ പ്രസിദ്ധീകരിക്കുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. വിഷ കേന്ദ്ര അറിയിപ്പുകൾ സമർപ്പിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്നും മിശ്രിതങ്ങൾക്കായുള്ള ലേബലുകളുടെയും സുരക്ഷാ ഡാറ്റ ഷീറ്റുകളുടെയും (SDS) കൃത്യത ഇൻസ്പെക്ടർമാർ പരിശോധിക്കും.
ഉദ്ദേശ്യം
മനുഷ്യന്റെ ആരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുക എന്ന ആത്യന്തിക ലക്ഷ്യത്തോടെ, അപകടകരമായ മിശ്രിതങ്ങളെക്കുറിച്ച് ദേശീയ അധികാരികളെ അറിയിക്കാനുള്ള ഡ്യൂട്ടി ഹോൾഡർമാരുടെ ബാധ്യത നടപ്പിലാക്കുക എന്നതാണ് ഈ പരിശോധനാ കാമ്പെയ്‌നിന്റെ ലക്ഷ്യം. അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പൗരന്മാർക്കോ മെഡിക്കൽ ഉദ്യോഗസ്ഥർക്കോ ഉപദേശം നൽകാൻ വിഷ കേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് ഈ വിവരങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാം. അതിനാൽ, അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഉചിതമായി പ്രതികരിക്കുന്നതിന് അപകടകരമായ മിശ്രിതങ്ങളെക്കുറിച്ച് വിഷ കേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് കൃത്യമായ വിവരങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം.
CLP റെഗുലേഷന്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 45 പ്രകാരം, EU-വിനുള്ളിൽ അപകടകരമായ മിശ്രിതങ്ങൾ (ശാരീരികമോ ആരോഗ്യപരമോ ആയ അപകടങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന) വിപണിയിൽ സ്ഥാപിക്കുന്ന ഇറക്കുമതിക്കാരും ഡൗൺസ്ട്രീം ഉപയോക്താക്കളും മിശ്രിതത്തിന്റെ ഘടനയുടെ 100%-നെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദമായ വിവരങ്ങളും മറ്റ് ആവശ്യമായ വിശദാംശങ്ങളും വിഷ കേന്ദ്രങ്ങളിൽ സമർപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്. തങ്ങളുടെ വ്യാപാര രഹസ്യങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന EU ഇതര വിതരണക്കാർക്ക് സ്വമേധയാ ഒരു അറിയിപ്പ് സമർപ്പിക്കുന്നതിന് EU-വിനുള്ളിൽ ഒരു നിയമപരമായ സ്ഥാപനത്തെ നിയോഗിക്കാം. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു യുണീക്ക് ഫോർമുല ഐഡന്റിഫയർ (UFI) മാത്രം നൽകിക്കൊണ്ട് മിശ്രിതത്തിന്റെ ഘടകങ്ങളുടെ രഹസ്യസ്വഭാവം നിലനിർത്താൻ സാധിക്കും.
പിസിഎൻ സമർപ്പണങ്ങളിൽ സാധാരണയായി താഴെപ്പറയുന്ന നാല് വിഭാഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- സമർപ്പിക്കുന്നവരുടെ വിവരങ്ങൾ: ഇതിൽ ബിസിനസ്സ് പേര്, വിലാസം, ടെലിഫോൺ നമ്പർ, ഇമെയിൽ, വാറ്റ് നമ്പർ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു;
- ഉല്പ്പന്ന വിവരം: പ്ലേസ്‌മെന്റിന്റെ മാർക്കറ്റ്, വ്യാപാര നാമം, നേരിട്ടുള്ള ഉപയോഗം, ഡൗൺസ്ട്രീം ഉപയോക്താക്കളുടെ അന്തിമ ഉപയോഗം, പാക്കേജിംഗ് തരം, വലുപ്പം തുടങ്ങിയ വിശദാംശങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്;
- മിശ്രിത വിവരങ്ങൾ: ഈ വിഭാഗം മിശ്രിതത്തിന്റെ പേര്, ഭൗതിക അവസ്ഥ, നിറം, pH, പൂർണ്ണ ഘടന, വർഗ്ഗീകരണം, ലേബലിംഗ് വിവരങ്ങൾ, വിഷശാസ്ത്ര ഡാറ്റ എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു; കൂടാതെ
- യുഎഫ്ഐ നമ്പർ: ഫോർമുലേഷനായുള്ള അദ്വിതീയ ഐഡന്റിഫയർ.
1 ജനുവരി 2024 മുതൽ, പ്രൊഫഷണൽ, ഉപഭോക്തൃ അല്ലെങ്കിൽ വ്യാവസായിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന മിശ്രിതങ്ങൾക്കുള്ള PCN-നുള്ള പരിവർത്തന കാലയളവ് അവസാനിച്ചു. നിലവിലുള്ള ദേശീയ അറിയിപ്പുകൾ 1 ജനുവരി 2025 വരെ സാധുവായി തുടരും, എന്നാൽ ഉൽപ്പന്ന ഘടനയിലോ ഐഡന്റിഫയറുകളിലോ വരുത്തുന്ന മാറ്റങ്ങൾക്ക് യോജിച്ച ഫോർമാറ്റിൽ ഒരു പുതിയ PCN ആവശ്യമാണ്. ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത PCN കംപ്ലയൻസ് പരിശോധനകൾ ആരംഭിക്കുന്നതോടെ, ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും അവയുടെ PCN, ലേബലുകൾ, സുരക്ഷാ ഡാറ്റ ഷീറ്റുകൾ (SDS) എന്നിവയുടെ സ്ഥിരതയിലായിരിക്കും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുക. അനുസരണക്കേടുകൾ ഒഴിവാക്കാൻ ബിസിനസുകൾ അവരുടെ യുണീക്ക് ഫോർമുല ഐഡന്റിഫയർ (UFI) SDS-ലും ലേബലുകളിലും ശരിയായി ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കണം.
പിസിഎൻ കാര്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരവാദികളായ വ്യക്തികൾ അവരുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വേഗത്തിൽ അവലോകനം ചെയ്യുകയും ഡോക്യുമെന്റേഷൻ തയ്യാറാക്കുകയും വേണം, പ്രത്യേകിച്ച് സമർപ്പിക്കലുകൾ തീർപ്പുകൽപ്പിക്കാത്ത സാഹചര്യത്തിൽ, 2025 ന്റെ തുടക്കത്തിലെ പരിശോധനാ ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ.
നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും സഹായം ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, ദയവായി service@cirs-group.com വഴി ഞങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെടുക.
ഉറവിടം സിഐആർഎസ്
നിരാകരണം: മുകളിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ Cooig.com-ൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി cirs-group.com ആണ് നൽകുന്നത്. വിൽപ്പനക്കാരന്റെയും ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും ഗുണനിലവാരവും വിശ്വാസ്യതയും സംബന്ധിച്ച് Cooig.com യാതൊരു പ്രാതിനിധ്യവും വാറന്റിയും നൽകുന്നില്ല.
